Ozempic et Wegovy : des médicaments sous surveillance pour des risques oculaires rares
Par Catherine Duchamps
Publié le - mis à jour le
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Les médicaments Ozempic et Wegovy, contenant du sémaglutide, sont largement utilisés pour le traitement du diabète de type 2 et la gestion du poids. Cependant, des études récentes suggèrent un lien potentiel entre ces traitements et une maladie oculaire rare appelée neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION), pouvant entraîner une perte de vision.
Qu'est-ce que la NAION ?
La NAION est une affection caractérisée par une diminution soudaine du flux sanguin vers le nerf optique, entraînant une perte de vision rapide et souvent irréversible dans un œil. Les symptômes incluent une vision floue ou une perte de vision soudaine, généralement sans douleur.
Les études en question
Deux études indépendantes menées par l'Université du Danemark du Sud ont mis en évidence une augmentation du risque de NAION chez les patients utilisant le sémaglutide. Ces recherches indiquent que le risque de développer cette maladie pourrait être multiplié par deux chez les patients diabétiques traités avec ces médicaments.
Une autre étude, publiée dans le JAMA Ophthalmology, a révélé que les patients diabétiques prenant du sémaglutide avaient plus de quatre fois plus de chances de développer une NAION par rapport aux non-utilisateurs. Chez les patients obèses, le risque était multiplié par sept.
Réactions des autorités sanitaires
Face à ces résultats, les autorités sanitaires danoises ont demandé à l'Agence européenne des médicaments (EMA) d'examiner ces données pour évaluer le lien potentiel entre le sémaglutide et la NAION. L'EMA a annoncé qu'elle allait examiner ces études pour déterminer si des mesures supplémentaires sont nécessaires concernant l'utilisation de ces médicaments.
Position du fabricant
Novo Nordisk, le laboratoire fabricant l'Ozempic et le Wegovy, a déclaré que le profil bénéfice-risque de ces médicaments reste inchangé selon les données actuelles. L'entreprise souligne que la sécurité des patients est une priorité absolue et qu'elle collabore avec les autorités sanitaires pour surveiller et évaluer les effets indésirables potentiels.
Recommandations pour les patients
Bien que ces études suggèrent un risque accru de NAION, il est important de noter que cette affection reste rare. Les patients utilisant l'Ozempic ou le Wegovy ne doivent pas interrompre leur traitement sans consulter leur professionnel de santé. Toutefois, il est recommandé de rester vigilant quant aux symptômes de perte de vision et de consulter immédiatement un ophtalmologiste en cas de signes inhabituels.
Les découvertes récentes sur les risques oculaires potentiels associés à l'Ozempic et au Wegovy soulignent l'importance d'une surveillance continue des effets secondaires des médicaments. Les patients sont encouragés à discuter de leurs préoccupations avec leur médecin et à ne pas modifier leur traitement sans avis médical.
Questions fréquentes
La NAION (Neuropathie Anoxique Ischémique du Nerf Optique) est une affection caractérisée par une diminution soudaine du flux sanguin vers le nerf optique, provoquant une perte rapide et souvent irréversible de la vision d'un œil. Les symptômes typiques incluent une vision floue ou une perte de vision soudaine, généralement sans douleur.
Des études récentes ont montré que le sémaglutide, commercialisé sous les noms Ozempic et Wegovy, pourrait augmenter le risque de développer une NAION, surtout chez les patients diabétiques et obèses. Ce risque serait multiplié par deux chez certains patients diabétiques, et jusqu'à sept chez des patients obèses, selon les recherches publiées.
Les autorités sanitaires, notamment l'Agence européenne des médicaments (EMA), ont décidé d'examiner en détail les études indiquant un risque accru de NAION avec le sémaglutide. Elles surveillent étroitement la situation pour évaluer si des mesures supplémentaires doivent être prises pour la sécurité des patients.
Novo Nordisk, fabricant de l'Ozempic et du Wegovy, affirme que, malgré ces études, le profil bénéfice-risque de ses médicaments reste favorable. L'entreprise met en avant sa priorité de garantir la sécurité des patients et collabore activement avec les autorités sanitaires pour surveiller et étudier les effets indésirables potentiels.
Les patients ne doivent pas arrêter leur traitement sans avis médical. Il est essentiel de rester vigilant aux symptômes tels qu'une perte soudaine de vision ou une vision floue. En cas de tels signes, consulter immédiatement un ophtalmologiste est recommandé pour une prise en charge rapide.
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